Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС FR.АГ99.Д11302


Изделия для спинномозговой анестезии в наборах и отдельными упаковками: мини-комплект для эпидуральной анестезии арт. 5191, в комплекте: игла для эпидуральной анестезии арт.184, катетер для эпидуральной анастезии арт.186, фильтр для эпидуральной анастезии арт 808.22, шприц утраты сопротивления арт.1018; комбинированный набор для спинномозговой анастезии арт.192, в комплекте: игла для эпидуральной анестезии арт.184, спинальная игла с “карандашным” срезом арт.188.07; катетер для эпидуральной анестезии , арт.186; игла для эпидуральной анастезии , арт.184; игла для люмбального пунктирования «Туохи» , арт.183; игла спинальная со срезом «Квинке», арт. 5180; спинальная игла с “карандашным” срезом , арт. 188.07; фильтр для эпидуральной анестезии , арт. 808.22; шприц утраты сопротивления , арт. 1018; игла Локоплекс, арт. 5194; игла Эхоплекс , арт. 6194

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС FR.АГ99.Д11302

Дата начала действия: 04.03.2016

Дата окончания действия: 03.03.2019

Представленные документы Перечень документов, представленных заявителем в качестве доказательства соответствия продукции установленным требованиям, в соответствии с Постановлением Госстандарта РФ от 17.03.1998 N 12 (ред. от 12.05.2009) "Об утверждении правил по сертификации "Система сертификации ГОСТ Р. Формы основных документов, применяемых в Системе"

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Полное наименование/ФИО ИП - Общество с ограниченной ответственностью "ВМП"
В лице - Генерального директора Сикориной Ольги Святославны
Номер факса - 74952233975
ОГРН - 1077759839629

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - "VYGON S.A."

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Серийный выпуск
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Изделия для спинномозговой анестезии в наборах и отдельными упаковками: мини-комплект для эпидуральной анестезии арт. 5191, в комплекте: игла для эпидуральной анестезии арт.184, катетер для эпидуральной анастезии арт.186, фильтр для эпидуральной анастезии арт 808.22, шприц утраты сопротивления арт.1018; комбинированный набор для спинномозговой анастезии арт.192, в комплекте: игла для эпидуральной анестезии арт.184, спинальная игла с “карандашным” срезом арт.188.07; катетер для эпидуральной анестезии , арт.186; игла для эпидуральной анастезии , арт.184; игла для люмбального пунктирования «Туохи» , арт.183; игла спинальная со срезом «Квинке», арт. 5180; спинальная игла с “карандашным” срезом , арт. 188.07; фильтр для эпидуральной анестезии , арт. 808.22; шприц утраты сопротивления , арт. 1018; игла Локоплекс, арт. 5194; игла Эхоплекс , арт. 6194
Коды ОКП - 943600
ТН ВЭД ТС - 9018
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - ГОСТ 19126-2007 (Разд. 5); ГОСТ ISO 10993-1-2011; ГОСТ Р 52770-2007; ГОСТ Р ISO 10555-1-2011

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации продукции ООО "СПБ-Стандарт"
Номер аттестата - РОСС RU.0001.11АГ99
Дата регистрации аттестата - 21.04.14
ФИО руководителя - Васильева М. Г.
Номер факса - (499) 391-51-22
Адрес электронной почты - cs.spb.standart@yandex.ru
Юридический адрес - 129085, РОССИЯ, город Москва, Звездный бульвар, д.21,стр.1,оф.347
Адрес места нахождения - 140004, Россия, Московская обл., Люберецкий район, г. Люберцы, Октябрьский проспект, дом 411

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных