Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС FR.ФМ09.Д93514

Хумалог®, раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл, картриджи встроенные в шприц-ручку "КвикПен™" (5), пачки картонные,годен до: 31.03.2018

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС FR.ФМ09.Д93514

Дата начала действия: 18.11.2015

Дата окончания действия: 31.03.2018

Представленные документы рег. уд. № П N015490/01 от 09.02.2009 (дата переоформления рег. уд. 18.06.2014), выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария,Сертификат соответствия: РОСС FR.ФМ09.C70502 от 18.11.2015

Сведения об испытательной лаборатории:

Регистрационный номер аттестата аккредитации - РОСС RU.0001.21ФЛ06
Наименование испытательной лаборатории (центра) - Испытательная лаборатория ООО Испытательной лаборатории "Центр контроля качества и безопасности лекарственных средств"

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Организационно-правовая форма - Общество с ограниченной ответственностью
Полное наименование/ФИО ИП - "Лилли Фарма"
Должность - Генеральный директор
ОГРН - 1037739728333

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - Лилли Франс, Франция/ Lilly France, France

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Партия
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Хумалог®, раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл, картриджи встроенные в шприц-ручку "КвикПен™" (5), пачки картонные,годен до: 31.03.2018
Коды ОКП - 935841
ТН ВЭД ТС - 3004310000
Размер партии или заводской номер изделия - серия С462571D, партия: 42709 упаковок.
Реквизиты товаросопроводительной документации - инвойс № 8050005040 от 06.11.2015 г.
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - П N015490/01-250511, изм. №1-4

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственостью "Институт фармацевтической биотехнологии"
Номер аттестата - РОСС RU.0001.11ФМ09
Дата регистрации аттестата - 16.05.14
ФИО руководителя - Добротин Алексей Валерьевич
Юридический адрес - 109044, Россия, город Москва, ул. Динамовская, дом 1А, квартира/офис/помещение оф. 402