Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС FR.ФМ09.Д94320

Трансулоза, гель для приема внутрь 150 г., банка полипропиленовая/ в комплекте с мерной ложкой/(1), пачки картонные, годен до: 09.09.2018

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС FR.ФМ09.Д94320

Дата начала действия: 10.12.2015

Дата окончания действия: 09.09.2018

Представленные документы рег. уд. № ЛП-000003 от 15.10.2010 (дата переоформления регистрационного удостоверения 29.10.2015) выдано Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция. Сертификат соответствия: РОСС FR.ФМ09.C71176 от 10.12.2015.

Сведения об испытательной лаборатории:

Регистрационный номер аттестата аккредитации - РОСС RU.0001.21ФЛ06
Наименование испытательной лаборатории (центра) - Испытательная лаборатория ООО Испытательной лаборатории "Центр контроля качества и безопасности лекарственных средств"

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Полное наименование/ФИО ИП - ЗАО "ПрофитМед"
Должность - Генеральный директор
ОГРН - 1027700286844

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - Лаборатории Шемино, Франция/Laboratoires Chemineau, 93, route de Monnaie, 37210 VOUVRAY, France/Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция/Laboratoires Mayoly-Spindler, 6, avenue de l`Europe 78400 CHATOU, France

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Партия
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Трансулоза, гель для приема внутрь 150 г., банка полипропиленовая/ в комплекте с мерной ложкой/(1), пачки картонные, годен до: 09.09.2018
Коды ОКП - 932517
ТН ВЭД ТС - 3004900002
Размер партии или заводской номер изделия - серия СН220, партия: 360 упаковок.
Реквизиты товаросопроводительной документации - инвойс № MSFV0218730 от 01.12.2015 г.
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - ЛП 000003-151010

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственостью "Институт фармацевтической биотехнологии"
Номер аттестата - РОСС RU.0001.11ФМ09
Дата регистрации аттестата - 16.05.14
ФИО руководителя - Добротин Алексей Валерьевич
Юридический адрес - 109044, Россия, город Москва, ул. Динамовская, дом 1А, квартира/офис/помещение оф. 402