Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС HR.ФМ01.Д59004


Генеролон, спрей для наружного применения 2% 60 мл, флаконы (1), в комплекте с мерным насосом и насадкой для распыления, пачки картонные, рег № ЛП-001609 от 23.03.2012 выдано БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС HR.ФМ01.Д59004

Дата начала действия: 01.04.2015

Дата окончания действия: 01.10.2017

Представленные документы сертификат производителя, РУ, инвойс, контракт, лицензия на фармацевтическую деятельность, протокол испытаний № 102/5 от 30.03.2015 ИЛ ООО "КоАЛ Фарманализ", аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ12 от 01.08.2011 г., Сертификат POCC HR.ФМ01.C16830 от 01.04.2015

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Полное наименование/ФИО ИП - ООО "Фармкомплект" г. Н.Новгород
ОГРН - 1025203727691

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - Компания Индастриал Фармасьютика Кантабрия С.А./ Industrial Farmaceutica Cantabria S.A. / БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д./BELUPO, pharmaceuticals and cosmetics d.d.

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Партия
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Генеролон, спрей для наружного применения 2% 60 мл, флаконы (1), в комплекте с мерным насосом и насадкой для распыления, пачки картонные, рег № ЛП-001609 от 23.03.2012 выдано БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия
Размер партии или заводской номер изделия - серия Н-12, партия 500 упаковок
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - ЛП 001609-230312

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации продукции Федерального государственного бюджетного учреждения "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Номер аттестата - РОСС RU.0001.11ФМ01
Дата регистрации аттестата - 06.12.12
ФИО руководителя - Пашкина Любовь Васильевна
Номер факса - (495) 7831905
Юридический адрес - 101000, Москва, Потаповский пер., 5, стр. 4
Адрес места нахождения - 117312,Москва, ул. Вавилова, 13А

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных