РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС IN.РА01.Д05380

Амоксиван®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, флаконы (1), пачки картонные, рег. уд. №ЛП-002490 от 05.06.2014 (дата переоформления РУ 04.07.2016), выдано АО НПЦ "ЭЛЬФА", Россия

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС IN.РА01.Д05380

Дата начала действия: 20.11.2017

Дата окончания действия: 31.08.2020

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Полное наименование/ФИО ИП - АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР "ЭЛЬФА"
Должность - Директор
ОГРН - 1027739651147

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - Эльфа Лабораториз/Elfa Laboratories

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Партия
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Амоксиван®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, флаконы (1), пачки картонные, рег. уд. №ЛП-002490 от 05.06.2014 (дата переоформления РУ 04.07.2016), выдано АО НПЦ "ЭЛЬФА", Россия
Размер партии или заводской номер изделия - серия AV-1707, годен до 31.08.2020, партия: 25000 упаковок.
Реквизиты товаросопроводительной документации - Контракт № Elfa/Ind-04/16-17 от 02.04.2016 г., инвойс № 39/17-18 от 03.11.2017 г.
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - ЛП 002490-050614, изм. №1