РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС IT.ФВ14.Д75441

Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС IT.ФВ14.Д75441

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-06-19

Дата окончания действия: 2023-04-01

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Импортная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества Техкачество

Номер аттестата аккредитации ОС: РОСС RU.0001.11ФВ14

Основание выдачи ДС: RA.RU.21ЦК01; Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью Центр контроля качества Биолайф

Основание выдачи ДС (ФГИС 1.0): Протокол испытаний № 4320Д от 19.06.2018

Тип заявителя: Уполномоченное изготовителем лицо

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1147746766320

Наименование Заявителя: "Си Эс Си ЛТД"

Вид изготовителя: Иностранное лицо

Полное наименование изготовителя: Доппель Фармацеутици С.р.л., Италия/Doppel Farmaceutici S.r.l., Italy, Via Volturno, 48 - Quinto De Stampi - 20089 Rozzano (MI), Italy