Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС LI.АГ81.Д13181


Адгезивы стоматологические светоотверждаемые однокомпонентные в отдельных упаковках с принадлежностями, варианты исполнения:/n1./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Tetric N-Bond Universal Refill VivaPen в форме ручки 2 мл в упаковке по 1 шт./n2./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Tetric N-Bond Universal Test Bottle во флаконе 1 г в упаковке по 1 шт./n3./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Tetric N-Bond Universal Refill Bottle во флаконе 6 г в упаковке по 1 шт./n4./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Adhese Universal Refill VivaPen в форме ручки 2 мл в упаковке по 1 шт. или в упаковке по 3шт./n5./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Adhese Universal Refill Bottle во флаконе 5г в упаковке по 1 шт. или в упаковке по 2 шт./n/nII./tПринадлежности:/n1./tАппликатор (Vivadent Applicator) (50 шт./уп.)./n2./tКанюли со щеточкой (Refill VivaPen Snap-On Cannulas) (100 шт./уп., 300 шт./уп.) /n3./tЧехлы защитные (Protection sleeves) (300 шт./уп.).

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС LI.АГ81.Д13181

Дата начала действия: 11.08.2017

Дата окончания действия: 10.08.2020

Представленные документы Перечень документов, представленных заявителем в качестве доказательства соответствия продукции установленным требованиям, в соответствии с Постановлением Госстандарта РФ от 17.03.1998 N 12 (ред. от 12.05.2009) "Об утверждении правил по сертификации "Система сертификации ГОСТ Р. Формы основных документов, применяемых в Системе", Приказ Минэкономразвития от 24 ноября 2014 г. № 752 об утверждении порядка регистрации деклараций о соответствии и порядка формирования и ведения реестра деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия.

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Полное наименование/ФИО ИП - Общество с ограниченной ответственностью "Ивоклар Вивадент" (ООО "Ивоклар Вивадент")
Должность - Генеральный директор
В лице - Генерального директора Штефана Ульманна
Номер факса - 74994180301
ОГРН - 1127746762329

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - 'Ивоклар Вивадент АГ"
Адреса филиалов - , Филиал завода-изготовителя: Young Microbrush LLC, 1376 Cheyenne Ave, Grafton, Wisconsin 53024, USA, Соединенные Штаты Америки

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Серийный выпуск
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Адгезивы стоматологические светоотверждаемые однокомпонентные в отдельных упаковках с принадлежностями, варианты исполнения:/n1./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Tetric N-Bond Universal Refill VivaPen в форме ручки 2 мл в упаковке по 1 шт./n2./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Tetric N-Bond Universal Test Bottle во флаконе 1 г в упаковке по 1 шт./n3./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Tetric N-Bond Universal Refill Bottle во флаконе 6 г в упаковке по 1 шт./n4./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Adhese Universal Refill VivaPen в форме ручки 2 мл в упаковке по 1 шт. или в упаковке по 3шт./n5./tАдгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Adhese Universal Refill Bottle во флаконе 5г в упаковке по 1 шт. или в упаковке по 2 шт./n/nII./tПринадлежности:/n1./tАппликатор (Vivadent Applicator) (50 шт./уп.)./n2./tКанюли со щеточкой (Refill VivaPen Snap-On Cannulas) (100 шт./уп., 300 шт./уп.) /n3./tЧехлы защитные (Protection sleeves) (300 шт./уп.).
Коды ОКПД (справочное) - 32.50.50.000
ТН ВЭД ТС - 3006400000
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - ГОСТ 31568-2012; ГОСТ 31566-2012; МС ИСО 7551-96

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации продукции ООО "Бирюза"
Номер аттестата - РОСС RU.0001.11АГ81
Дата регистрации аттестата - 12.08.15
ФИО руководителя - Мкртычян Екатерина Владимировна (заместитель руководителя- Иванова Жанна Валериевна, заместитель руководителя -Солнцева Елена Александровна)
Номер факса - +74955328497
Адрес электронной почты - cs.biryuza@yandex.ru
Юридический адрес - 109542, РОССИЯ, город Москва, пр-кт. Рязанский, д.86, стр.1, эт.1, ком.6,оф.1010
Адрес места нахождения - 142703, РОССИЯ, Московская область, Ленинский район, город Видное, Промзона тер, корп. 526

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных