РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.АА83.А.00597/18

Эуфиллин раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 5 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № P N002436/01 от 17.07.2008 (дата замены 27.04.2018), выдано АО Новосибхимфарм, Россия, серия 21018, партия 24 402 упаковок, годен до 01.11.2021; Произведено: АО Новосибхимфарм, Россия, код ОКПД2 21.20.10.254

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.АА83.А.00597/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-11-29

Дата окончания действия: 2021-11-01

Схема декларирования: 1д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Эуфиллин раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 5 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № P N002436/01 от 17.07.2008 (дата замены 27.04.2018), выдано АО Новосибхимфарм, Россия, серия 21018, партия 24 402 упаковок, годен до 01.11.2021; Произведено: АО Новосибхимфарм, Россия, код ОКПД2 21.20.10.254

Информация по продукции: Эуфиллин раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 5 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № P N002436/01 от 17.07.2008 (дата замены 27.04.2018), выдано АО Новосибхимфарм, Россия, серия 21018, партия 24 402 упаковок, годен до 01.11.2021; Произведено: АО Новосибхимфарм, Россия, код ОКПД2 21.20.10.254; Эуфиллин раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 5 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № P N002436/01 от 17.07.2008 (дата замены 27.04.2018), выдано АО Новосибхимфарм, Россия, серия 21018, партия 24 402 упаковок, годен до 01.11.2021; Произведено: АО Новосибхимфарм, Россия, код ОКПД2 21.20.10.254; 24402 упаковки

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью «Биотехнопарк - ЭКСПЕРТ»

Номер аттестата аккредитации ОС: RA.RU.11АА83

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1025401911193

ИНН заявителя: 5405101302

Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НОВОСИБХИМФАРМ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1025401911193

ИНН изготовителя: 5405101302

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НОВОСИБХИМФАРМ"