РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.МД07.В.00492/18

Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, годен до 01.08.2022

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.МД07.В.00492/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-11-07

Дата окончания действия: 2023-08-01

Схема декларирования: 7д

Тип объекта декларирования: Серийный выпуск

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, годен до 01.08.2022

Информация по продукции: Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, годен до 01.08.2022; серия 280818; 11357 упаковок

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью Фархимтек

Номер аттестата аккредитации ОС: РОСС RU.0001.11МД07

Основание выдачи ДС: РОССИЯ; Заводской паспорт № 28 от 2018-11-02

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1027739146820

ИНН заявителя: 7725081786

Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВЕРОФАРМ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1027739146820

ИНН изготовителя: 7725081786

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВЕРОФАРМ"