Главная > Единый реестр деклараций о соответствии 
Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.МД07.В.00782/18
Доксорубицин-ЛЭНС, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флаконы (1), пачки картонные, годен до 01.11.2021
Сведения из реестра:
Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.МД07.В.00782/18
Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ
Дата начала действия: 2018-12-07
Дата окончания действия: 2021-11-01
Схема декларирования: 7д
Тип объекта декларирования: Серийный выпуск
Вид продукции: Отечественная
Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи
Общее наименование продукции: Доксорубицин-ЛЭНС, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флаконы (1), пачки картонные, годен до 01.11.2021
Информация по продукции: Доксорубицин-ЛЭНС, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флаконы (1), пачки картонные, годен до 01.11.2021; серия 81118; 20098 упаковок
Наименование ОС: Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью Фархимтек
Номер аттестата аккредитации ОС: РОСС RU.0001.11МД07
Тип заявителя: Изготовитель
Вид заявителя: Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1025004058331
ИНН заявителя: 5032048702
Наименование Заявителя: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРОФАРМ"
Вид изготовителя: Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1025004058331
ИНН изготовителя: 5032048702
Полное наименование изготовителя: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРОФАРМ"
Поиск
Реестры Росалкогольрегулирования
Реестры ФСТЭК
Реестры Ростуризма
Реестры Росздравнадзора
Реестры Росаккредитации
Реестры Росавиации
Реестры Россельхознадзора
Реестры Роспотребнадзора