РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.НА85.А.02978/19

Феназепам® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001772/09 от 10.03.2009 (дата внесения изменений 17.08.2018), выдано АО Валента Фарм, Россия, серия 390719, партия 15 904 упаковок, годен до 01.08.2021

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.НА85.А.02978/19

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2019-08-21

Дата окончания действия: 2021-08-01

Схема декларирования: 1д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Феназепам® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001772/09 от 10.03.2009 (дата внесения изменений 17.08.2018), выдано АО Валента Фарм, Россия, серия 390719, партия 15 904 упаковок, годен до 01.08.2021

Информация по продукции: Феназепам® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001772/09 от 10.03.2009 (дата внесения изменений 17.08.2018), выдано АО Валента Фарм, Россия, серия 390719, партия 15 904 упаковок, годен до 01.08.2021; Феназепам® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001772/09 от 10.03.2009 (дата внесения изменений 17.08.2018), выдано АО Валента Фарм, Россия, серия 390719, партия 15 904 упаковок, годен до 01.08.2021; 15904 упаковки

Наименование ОС: Орган по сертификации Акционерного общества «Управляющая компания «Научно-технологический парк в сфере биотехнологий»

Номер аттестата аккредитации ОС: RA.RU.11НА85

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1025401911193

ИНН заявителя: 5405101302

Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НОВОСИБХИМФАРМ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1025401911193

ИНН изготовителя: 5405101302

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НОВОСИБХИМФАРМ"