Главная > Единый реестр деклараций о соответствии
Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.РА01.А.02315/18
АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 5 г, пакетики (6), пачки картонные. Серия 550818, количество в партии 16208 уп.НД ЛП 001747-020712, Изм 1, 2, 3, 4, 5, 6Рег. удостоверение ЛП-001747 от 02.07.2012, (Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение 26.07.2017) , выдано ЗАО «ФармФирма «Сотекс». Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 535 от 27.08.2018
Сведения из реестра:
Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.РА01.А.02315/18
Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ
Дата начала действия: 2018-08-27
Дата окончания действия: 2021-02-01
Схема декларирования: 1д
Тип объекта декларирования: Партия
Вид продукции: Отечественная
Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи
Общее наименование продукции: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 5 г, пакетики (6), пачки картонные. Серия 550818, количество в партии 16208 уп.НД ЛП 001747-020712, Изм 1, 2, 3, 4, 5, 6Рег. удостоверение ЛП-001747 от 02.07.2012, (Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение 26.07.2017) , выдано ЗАО «ФармФирма «Сотекс». Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 535 от 27.08.2018
Информация по продукции: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 5 г, пакетики (6), пачки картонные. Серия 550818, количество в партии 16208 уп.НД ЛП 001747-020712, Изм 1, 2, 3, 4, 5, 6Рег. удостоверение ЛП-001747 от 02.07.2012, (Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение 26.07.2017) , выдано ЗАО «ФармФирма «Сотекс». Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 535 от 27.08.2018; ОКПД 2: 21.20.10.255. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.; 16208
Тип заявителя: Изготовитель
Вид заявителя: Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1027800566045
ИНН заявителя: 7801153192
Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"
Вид изготовителя: Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1027800566045
ИНН изготовителя: 7801153192
Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"
Поиск
Реестры Росалкогольрегулирования
Реестры ФСТЭК
Реестры Ростуризма
Реестры Росздравнадзора
Реестры Росаккредитации
Реестры Росавиации
Реестры Россельхознадзора
Реестры Роспотребнадзора
