РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.РА01.А.02904/18

Найсулид® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг пакетики 2 г (30), пачки картонные. Серия 10818, количество в партии 2844 уп.НД ЛП-004722-280218Рег.удостоверение ЛП-004722 от 28.02.2018, выдано АО «ФП Оболенское»Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 555 от 03.09.2018

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.РА01.А.02904/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-09-03

Дата окончания действия: 2021-08-01

Схема декларирования: 1д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Найсулид® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг пакетики 2 г (30), пачки картонные. Серия 10818, количество в партии 2844 уп.НД ЛП-004722-280218Рег.удостоверение ЛП-004722 от 28.02.2018, выдано АО «ФП Оболенское»Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 555 от 03.09.2018

Информация по продукции: Найсулид® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг пакетики 2 г (30), пачки картонные. Серия 10818, количество в партии 2844 уп.НД ЛП-004722-280218Рег.удостоверение ЛП-004722 от 28.02.2018, выдано АО «ФП Оболенское»Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 555 от 03.09.2018; 21.20.10.221. Препараты противовоспалительные и противоревматические.; 2844

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1027800566045

ИНН заявителя: 7801153192

Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1027800566045

ИНН изготовителя: 7801153192

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"