РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.РА01.А.11814/18

Урдокса® капсулы 250 мг, 100 шт., банки полимерные (1), пачки картонные. Серия 1251118НД ЛСР 001873/09-290318.Рег.удостоверение ЛСР-001873/09 от 13.03.2009, дата внесения изменений в регистрационное удостоверение 29.03.2018, выдано АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия. Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 870 от 07.12.2018

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.РА01.А.11814/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-12-07

Дата окончания действия: 2022-11-01

Схема декларирования: 1д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Урдокса® капсулы 250 мг, 100 шт., банки полимерные (1), пачки картонные. Серия 1251118НД ЛСР 001873/09-290318.Рег.удостоверение ЛСР-001873/09 от 13.03.2009, дата внесения изменений в регистрационное удостоверение 29.03.2018, выдано АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия. Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 870 от 07.12.2018

Информация по продукции: Урдокса® капсулы 250 мг, 100 шт., банки полимерные (1), пачки картонные. Серия 1251118НД ЛСР 001873/09-290318.Рег.удостоверение ЛСР-001873/09 от 13.03.2009, дата внесения изменений в регистрационное удостоверение 29.03.2018, выдано АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия. Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 870 от 07.12.2018; 21.20.10.114. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.; 3935

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1027800566045

ИНН заявителя: 7801153192

Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1027800566045

ИНН изготовителя: 7801153192

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"