РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.РА01.А.15685/18

Анвифен® капсулы 250 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные. Серия 131118НД ЛСР-006779/09-250809, Изм 1, 2, 3Рег. удостоверение ЛСР-006779/09 от 25.08.2009, дата переоформления 18.08.2016,выдано ООО «АнвиЛаб»; Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 962 от 29.12.2018

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.РА01.А.15685/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-12-29

Дата окончания действия: 2021-11-01

Схема декларирования: 1д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Анвифен® капсулы 250 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные. Серия 131118НД ЛСР-006779/09-250809, Изм 1, 2, 3Рег. удостоверение ЛСР-006779/09 от 25.08.2009, дата переоформления 18.08.2016,выдано ООО «АнвиЛаб»; Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 962 от 29.12.2018

Информация по продукции: Анвифен® капсулы 250 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные. Серия 131118НД ЛСР-006779/09-250809, Изм 1, 2, 3Рег. удостоверение ЛСР-006779/09 от 25.08.2009, дата переоформления 18.08.2016,выдано ООО «АнвиЛаб»; Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03. Аналитический паспорт № 962 от 29.12.2018; 21.20.10.235. Препараты психотропные.; 25893

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1027800566045

ИНН заявителя: 7801153192

Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1027800566045

ИНН изготовителя: 7801153192

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"