Главная > Единый реестр деклараций о соответствии 
Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.РА01.А.31825/19
Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационара»
Сведения из реестра:
Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.РА01.А.31825/19
Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ
Дата начала действия: 2019-05-17
Дата окончания действия: 2023-05-01
Схема декларирования: 1д
Тип объекта декларирования: Партия
Вид продукции: Отечественная
Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи
Общее наименование продукции: Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационара»
Информация по продукции: Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационара»; серия 1600419, годен до 01.05.2022; 2028 упаковок
Основание выдачи ДС: ОАО Синтез; РОССИЯ; 160 от 2019-05-16
Тип заявителя: Изготовитель
Вид заявителя: Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1024500531296
ИНН заявителя: 4501023743
Наименование Заявителя: ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ "СИНТЕЗ"
Вид изготовителя: Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1024500531296
ИНН изготовителя: 4501023743
Полное наименование изготовителя: ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ "СИНТЕЗ"
Поиск
Реестры Росалкогольрегулирования
Реестры ФСТЭК
Реестры Ростуризма
Реестры Росздравнадзора
Реестры Росаккредитации
Реестры Росавиации
Реестры Россельхознадзора
Реестры Роспотребнадзора