РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.РА01.В.54771/19

Лекарственное средство: Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г., флаконы (1), пачки картонные, рег. уд. № ЛС-002533 от 09.08.2011 (дата замены РУ 11.03.2019).

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.РА01.В.54771/19

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2019-11-12

Дата окончания действия: 2021-11-01

Схема декларирования: 1д

Тип объекта декларирования: Серийный выпуск

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Лекарственное средство: Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г., флаконы (1), пачки картонные, рег. уд. № ЛС-002533 от 09.08.2011 (дата замены РУ 11.03.2019).

Информация по продукции: Лекарственное средство: Цефтриаксон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г., флаконы (1), пачки картонные, рег. уд. № ЛС-002533 от 09.08.2011 (дата замены РУ 11.03.2019).; серия: 5001019, партия 33696 упаковок, годен до 01.11.2021.

Основание выдачи ДС: ПАО «Биосинтез»; РОССИЯ; 495 от 2019-11-12

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1025801102502

ИНН заявителя: 5834001025

Наименование Заявителя: ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОСИНТЕЗ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1025801102502

ИНН изготовителя: 5834001025

Полное наименование изготовителя: ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОСИНТЕЗ"