Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.ФМ03.А.02975/18

лекарственное средство: Фенипра, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз, баллон в комплекте с распылителем (1), пачка картонная, серия 191018, количество 20376 упаковок, годен до 01.10.2021

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.ФМ03.А.02975/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-11-19

Дата окончания действия: 2021-10-01

Схема декларирования: 5д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: лекарственное средство: Фенипра, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз, баллон в комплекте с распылителем (1), пачка картонная, серия 191018, количество 20376 упаковок, годен до 01.10.2021

Информация по продукции: лекарственное средство: Фенипра, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз, баллон в комплекте с распылителем (1), пачка картонная, серия 191018, количество 20376 упаковок, годен до 01.10.2021; Фенипра, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз, баллон в комплекте с распылителем (1), пачка картонная, серия 191018, количество 20376 упаковок, годен до 01.10.2021; серия 191018, количество 20376 упаковок

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции ООО Окружной центр сертификации Северо-Запад

Номер аттестата аккредитации ОС: РОСС RU.0001.11ФМ03

Основание выдачи ДС: RA.RU.21ФМ18; Испытательная лаборатория Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств; НЧ; РОССИЯ; 8995 от 2018-11-13 | РОСС RU.0001.21ФЛ40; Испытательная лаборатория ООО Испытательный Центр ФАРМОБОРОНА; НЧ; РОССИЯ; 13152п от 2018-11-14

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1027809179705

ИНН заявителя: 7815026980

Наименование Заявителя: ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1027809179705

ИНН изготовителя: 7815026980

Полное наименование изготовителя: ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА"

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных