Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.ФМ03.А.13766/19

лекарственное средство: Стелланин®-ПЭГ, мазь для наружного применения 3 % 20 г, туба (1), пачка картонная, серия 20719, количество 2565 упаковок, годен до 02.07.2021

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.ФМ03.А.13766/19

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2019-07-18

Дата окончания действия: 2021-07-02

Схема декларирования: 5д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: лекарственное средство: Стелланин®-ПЭГ, мазь для наружного применения 3 % 20 г, туба (1), пачка картонная, серия 20719, количество 2565 упаковок, годен до 02.07.2021

Информация по продукции: лекарственное средство: Стелланин®-ПЭГ, мазь для наружного применения 3 % 20 г, туба (1), пачка картонная, серия 20719, количество 2565 упаковок, годен до 02.07.2021; лекарственное средство: Стелланин®-ПЭГ, мазь для наружного применения 3 % 20 г, туба (1), пачка картонная, серия 20719, количество 2565 упаковок, годен до 02.07.2021; серия 20719, количество 2565 упаковок

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции ООО Окружной центр сертификации Северо-Запад

Номер аттестата аккредитации ОС: РОСС RU.0001.11ФМ03

Основание выдачи ДС: RA.RU.21ФЛ31; Испытательная лаборатория филиала города Ростова-на-Дону Федерального государственного бюджетного учреждения Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения; НЧ; РОССИЯ; 1151ДК-02/19 от 2019-07-17

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1026103162150

ИНН заявителя: 6163065132

Наименование Заявителя: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМПРЕПАРАТ"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1026103162150

ИНН изготовителя: 6163065132

Полное наименование изготовителя: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМПРЕПАРАТ"

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных