РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40887/19

Арбидол® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5мл 37 г, флаконы вместимостью 125мл темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой, пачки картонные, рег.уд.№ ЛП-003117 от 29.07.2015 (дата замены 08.02.2019) выдано Акционерное общество Отисифарм (АО Отисифарм), серия 370819, партия 10048 упаковок, годен до 01.09.2021, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, ИНН 4631002737, 305022, Курская область, Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1А/18, Россия, код ОКПД2 21.20.10.194, произведено по заказу АО Отисифарм

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40887/19

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2019-09-11

Дата окончания действия: 2021-09-01

Схема декларирования: 7д

Тип объекта декларирования: Серийный выпуск

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Арбидол® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5мл 37 г, флаконы вместимостью 125мл темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой, пачки картонные, рег.уд.№ ЛП-003117 от 29.07.2015 (дата замены 08.02.2019) выдано Акционерное общество Отисифарм (АО Отисифарм), серия 370819, партия 10048 упаковок, годен до 01.09.2021, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, ИНН 4631002737, 305022, Курская область, Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1А/18, Россия, код ОКПД2 21.20.10.194, произведено по заказу АО Отисифарм

Информация по продукции: Арбидол® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5мл 37 г, флаконы вместимостью 125мл темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой, пачки картонные, рег.уд.№ ЛП-003117 от 29.07.2015 (дата замены 08.02.2019) выдано Акционерное общество Отисифарм (АО Отисифарм), серия 370819, партия 10048 упаковок, годен до 01.09.2021, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, ИНН 4631002737, 305022, Курская область, Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1А/18, Россия, код ОКПД2 21.20.10.194, произведено по заказу АО Отисифарм; серия 370819, партия 10048 упаковок

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции ООО Окружной центр сертификации

Номер аттестата аккредитации ОС: RA.RU.11ФМ05

Основание выдачи ДС: ОАО Фармстандарт-Лексредства; РОССИЯ; 9015/2019ГП от 2019-09-10

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1024600945478

ИНН заявителя: 4631002737

Наименование Заявителя: ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1024600945478

ИНН изготовителя: 4631002737

Полное наименование изготовителя: ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА"