РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.02354/18

Нейрокард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен до 01.09.2021

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.02354/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-09-27

Дата окончания действия: 2021-09-01

Схема декларирования: 7д

Тип объекта декларирования: Серийный выпуск

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Нейрокард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен до 01.09.2021

Информация по продукции: Нейрокард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен до 01.09.2021; серия 210918; 6264 упаковок

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью Окружной центр контроля качества

Номер аттестата аккредитации ОС: RA.RU.11ФМ08

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1024600940792

ИНН заявителя: 4632005642

Наименование Заявителя: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1024600940792

ИНН изготовителя: 4632005642

Полное наименование изготовителя: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК"