Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.ФМ10.А.02336/18

Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г , флаконы 10 мл (от 1 до 50), коробки картонные Для стационаров, рег № ЛСР-005610/09 от 13.07.2009 (дата замены 21.06.2018), серия 331118, партия 60312 флаконов, годен до 01.12.2021

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.ФМ10.А.02336/18

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-12-13

Дата окончания действия: 2021-12-01

Схема декларирования: 5д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г , флаконы 10 мл (от 1 до 50), коробки картонные Для стационаров, рег № ЛСР-005610/09 от 13.07.2009 (дата замены 21.06.2018), серия 331118, партия 60312 флаконов, годен до 01.12.2021

Информация по продукции: Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г , флаконы 10 мл (от 1 до 50), коробки картонные Для стационаров, рег № ЛСР-005610/09 от 13.07.2009 (дата замены 21.06.2018), серия 331118, партия 60312 флаконов, годен до 01.12.2021; Цефепим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г , флаконы 10 мл (от 1 до 50), коробки картонные Для стационаров, рег № ЛСР-005610/09 от 13.07.2009 (дата замены 21.06.2018), серия 331118, партия 60312 флаконов, годен до 01.12.2021; 60312

Наименование ОС: Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью Сибирский центр декларирования и сертификации

Номер аттестата аккредитации ОС: РОСС RU.0001.11ФМ10

Основание выдачи ДС: RA.RU.21ФЛ15; Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью Сибирский центр декларирования и сертификации; НЧ; РОССИЯ; 7540.18 от 2018-12-13

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1022402295112

ИНН заявителя: 2464010490

Наименование Заявителя: ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КРАСФАРМА"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 1022402295112

ИНН изготовителя: 2464010490

Полное наименование изготовителя: ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КРАСФАРМА"

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных