Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС RU Д-RU.ФМ10.А.21205/19

Хондролон® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг , ампулы (10), пачки картонные, РУ № Р N001056/01 от 21.01.2008 (дата замены 12.03.2018), серия П140719, партия 4975 упаковок, годен до 01.08.2023

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС RU Д-RU.ФМ10.А.21205/19

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2019-10-26

Дата окончания действия: 2023-08-01

Схема декларирования: 5д

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Отечественная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Общее наименование продукции: Хондролон® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг , ампулы (10), пачки картонные, РУ № Р N001056/01 от 21.01.2008 (дата замены 12.03.2018), серия П140719, партия 4975 упаковок, годен до 01.08.2023

Информация по продукции: Хондролон® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг , ампулы (10), пачки картонные, РУ № Р N001056/01 от 21.01.2008 (дата замены 12.03.2018), серия П140719, партия 4975 упаковок, годен до 01.08.2023; Хондролон® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг , ампулы (10), пачки картонные, РУ № Р N001056/01 от 21.01.2008 (дата замены 12.03.2018), серия П140719, партия 4975 упаковок, годен до 01.08.2023; 4975

Наименование ОС: Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью Сибирский центр декларирования и сертификации

Номер аттестата аккредитации ОС: РОСС RU.0001.11ФМ10

Основание выдачи ДС: RA.RU.21ФЛ15; Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью Сибирский центр декларирования и сертификации; НЧ; РОССИЯ; 6642.19 от 2019-10-23

Тип заявителя: Изготовитель

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 5177746277924

ИНН заявителя: 7722422237

Наименование Заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"

Вид изготовителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП изготовителя: 5177746277924

ИНН изготовителя: 7722422237

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных