РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС SE.ФМ08.Д08730

Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: РОСС SE.ФМ08.Д08730

Тип декларации: Декларация о соответствии продукции ЕП РФ

Дата начала действия: 2018-07-31

Дата окончания действия: 2021-04-30

Тип объекта декларирования: Партия

Вид продукции: Импортная

Группа продукции: Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи

Наименование ОС: Орган по сертификации продукции ООО Окружной центр контроля качества

Номер аттестата аккредитации ОС: RA.RU.11ФМ08

Основание выдачи ДС (ФГИС 1.0): протокол испытаний № 18-005291 от 31.07.2018 ООО ИЦЛС Биотехнология, аттестат аккредитации RA.RU.21ФМ04, Сертификат POCC SE.ФМ08.C19607 от 31.07.2018

Тип заявителя: Уполномоченное изготовителем лицо

Вид заявителя: Юридическое лицо

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1147746682270

Наименование Заявителя: ООО "Аспен Хэлс"

Вид изготовителя: Иностранное лицо

Полное наименование изготовителя: Ресифарм Карлскога АБ, Recipharm Karlskoga AB, Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Sweden, Швеция