РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии РОСС US.МГ11.Д06208

1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями:/nКардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями (виды 210150, 139060, 233940)./nВарианты исполнения:/n1./tCurrent + VR/n2./tCurrent + DR/n3./tFortify VR/n4./tFortify DR/n5./tFortify Assura VR/n6./tFortify Assura DR/n7./tPromote +/n8./tQuadra Assura/n9./tQuadra Assura MP/n10./tUnify/n11./tUnify Quadra/n12./tUnify Assura/n13./tEllipse VR/n14./tEllipse DR/nПринадлежности:/n1./tОтвертка с тарированным усилием /n2./tРуководство по эксплуатации./n

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС US.МГ11.Д06208

Дата начала действия: 29.09.2017

Дата окончания действия: 28.09.2020

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Поставщик
Полное наименование/ФИО ИП - Общество с ограниченной ответственностью «КорДим»
В лице - Генерального директора Забегина Андрея Николаевича
ОГРН - 1069671057840

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - St.Jude Medical

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Серийный выпуск
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - 1.Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями:/nКардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями (виды 210150, 139060, 233940)./nВарианты исполнения:/n1./tCurrent + VR/n2./tCurrent + DR/n3./tFortify VR/n4./tFortify DR/n5./tFortify Assura VR/n6./tFortify Assura DR/n7./tPromote +/n8./tQuadra Assura/n9./tQuadra Assura MP/n10./tUnify/n11./tUnify Quadra/n12./tUnify Assura/n13./tEllipse VR/n14./tEllipse DR/nПринадлежности:/n1./tОтвертка с тарированным усилием /n2./tРуководство по эксплуатации./n
Коды ОКПД (справочное) - 26.60.13.130
ТН ВЭД ТС - 9021909009
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4, ГОСТ Р 50267.0-92, ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013, ГОСТ IEC 60601-1-1-2011, ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014.

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью "Идеал Тест"
Номер аттестата - RA.RU.11МГ11
Дата регистрации аттестата - 30.12.14
ФИО руководителя - Черепанова Анна Александровна
Номер факса - +74997555341
Адрес электронной почты - info@ideal-test.ru
Юридический адрес - 127238, Россия, город Москва, проезд. Локомотивный, дом 21, строение 5, квартира/офис/помещение 1, ком. 32
Адрес места нахождения - 105203, Россия, город Москва, ул. Парковая 12-я, дом 11, этаж 2, квартира/офис/помещение в„– V, ком. 1