ФСЗ 2011/10653

Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий:

Уникальный номер реестровой записи
3123
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10653
Дата государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2013
Наименование медицинского изделия
Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями
1. G3C. 2. G3D. 3. G3F. 4. G3G. 5. G3H. Принадлежности: 1. Кабель ЭКГ (5 отведений). 2. Кабель ЭКГ (3 отведения). 3. Электроды ЭКГ: - для взрослых 50 шт., - для детей 50 шт., - для новорожденных 50 шт. 4. Манжеты для измерения давления: - для взрослых, - для детей, - для новорожденных. 5. Шнур удлинительный датчиков. 6. Трубка манжеты. 7. Носовая трубка дыхания. 8. Температурная система: - ротовой зонд, - ректальный зонд. 9. Кабель питания. 10. Респиратор. 11. Оксиметрические (SpO2) датчики: - для взрослых, - для новорожденных. 12. Система ИАД: - адаптивный кабель ИАД, - одноразовый ИАД датчик. 13. Система капнографии: - калибровочный поглотитель СО 2 шт., - носовая дренажная трубка, - воздушные адаптеры 2 шт. 14. Аккумуляторные батареи 2 шт.
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия
"Дженерал Медитек, Инк."
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, General Meditech, Inc., South Office 4/F, Kezhi Rd. 1 st. West, Science Park, Nanshan, Shenzhen, Guangdong, People's Republic of China
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, General Meditech, Inc., South Office 4/F, Kezhi Rd. 1 st. West, Science Park, Nanshan, Shenzhen, Guangdong, People's Republic of China
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
South Office 4/F, Kezhi Rd. 1 st. West, Science Park, Nanshan, Shenzhen, Guangdong, People's Republic of China

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных

Рейтинг@Mail.ru