ФСР 2009/06554

Аппарат КВЧ-И К терапии «ТРИОМЕД» по ТУ 9444-014-61005106-2009

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий:

Уникальный номер реестровой записи
9180
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06554
Дата государственной регистрации медицинского изделия
10.04.2015
Наименование медицинского изделия
Аппарат КВЧ-И К терапии «ТРИОМЕД» по ТУ 9444-014-61005106-2009
I. Комплектация Аппарата КВЧ-И К терапии «ТРИОМ ЕД УНИВЕРСАЛ» 1. Аппарат КВЧ-ИК терапии «ТРИОМ ЕД УНИВЕРСАЛ», в составе: 1.1. Генератор низкочастотного электронного «ТРИОМЕД» -1 шт, 1.2. Излучатель выносной № 1 (Е) - 1 шт, 1.3. Излучатель выносной № 2 (Е) - 1 шт, 1.4. Излучатель выносной № 3 (Е) -1 шт, 1.5. Излучатель выносной № 4 (Е) -1 шт, 1.6. Излучатель выносной № 5 (Е) -1 шт, 2. Стандартный кабель USB А - mini USB 5 pin -1 шт, 3. Элементы питания - 2 шт. II. Комплектация Аппарата КВЧ-ИК терапии «ТРИОМ ЕД КОМ ПАКТ» 1. Аппарат КВЧ-ИК терапии «ТРИОМ ЕД КОМ ПАКТ», в составе (со встроенными генераторами КВЧ (от № 1 до № 4) и ИК-диодом, в следую щ их сочетаниях встроенных генераторов: 1.1. 1,5 (Е) -1 шт, 1.2. 2,5 (Е) - 1 шт, 1.3. 3,5 (Е) - 1 шт, 1.4. 4,5 (Е) -1 шт, 1.5. 1,2,5 (Е) - 1 шт, 1.6. 1,3,5 (Е )- 1 шт, 1.7. 1,4,5 (Е) - 1 шт, 1.8. 2,3,5 (Е) -1 шт, 1.9. 2,4,5 (Е) -1 шт, 1.10. 3,4,5 (Е) -1 шт, 1.11. 1,2,3,5 (Е) -1 шт, 1.12. 2,3,4,5 (Е) - 1 шт, 1.13. 1,3,4,5 ( Е ) - 1 ш т , 1.14. 1,2,3,4,5 ( Е ) - 1 шт, 2. Элемент питания -1 шт, III. Комплектация А ппарата КВЧ-ИК терапии «ТРИОМ ЕД СиДжиАй» Аппарат КВЧ-ИК терапии «ТРИОМ ЕД СиДжиАй» (со встроенными генераторами КВЧ: 1 (Е), 2 (Е), 3 (Е), 4 (Е), 5 (Е) - 1 шт, в составе: 1.1. 1 ( E ) - 1 ш т , 1.2. 2 (Е) -1 шт, 1.3. 3 ( E ) - 1 ш т , 1.4. 4 (Е) -1 шт, 1.5. 5 (Е) -1 шт, 2. Элемент питания -1 шт.
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия
ООО "ТРИОМЕД"
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192289, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Тележная, д.13, лит.В, пом.1
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191024, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Тележная, д. 13, лит. В, пом. 1
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
191024, Санкт-Петербург, ул. Тележная, д. 13, лит. В, пом. 1

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных

Рейтинг@Mail.ru