Г004-00110-00/03900528

Набор реагентов «Лидлаб Двина Глюкоза (ГЛЮ (ГК))» для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека гексокиназным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-328-65614693-2022

Сведения из Государственного реестра медицинских изделий:

Уникальный номер реестровой записи
193530
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/03900528
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03900528
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.12.2025
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «Лидлаб Двина Глюкоза (ГЛЮ (ГК))» для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека гексокиназным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-328-65614693-2022
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
ИНН производителя
6658356818
Страна производителя
Россия
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Набор реагентов «Лидлаб Двина Глюкоза (ГЛЮ (ГК))» предназначен для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека гексокиназным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина». Для профессионального применения в диагностике in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет популяционно-демографических ограничений
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, 3а; Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д.15
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях
-
Сквозной идентификатор реестровой записи
193530
Идентификатор ФРНСИ
g193530

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных