Уникальный номер реестровой записи
202143
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/05593301
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05593301
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.07.2026
Наименование медицинского изделия
Ретракционная система Omni-Tract, с принадлежностями
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НЕЙРОПРОДЖЕКТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127486, Г.МОСКВА, Ш. КОРОВИНСКОЕ, Д. 10, СТР. 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 101
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127486, Г.МОСКВА, Ш. КОРОВИНСКОЕ, Д. 10, СТР. 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 101
ИНН уполномоченного представителя
7730124241
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия
Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн (Integra LifeSciences Corporation)
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
4900 Charlemar Drive, Building A, Cincinnati, Ohio 45227, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
4900 Charlemar Drive, Building A, Cincinnati, Ohio 45227, USA
Страна производителя
Соединенные Штаты
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Медицинское изделие предназначено для временной фиксации тканей в разведенном состоянии (ретракции) в процессе проведения хирургических операций и обеспечения прямого доступа к целевым тканям и внутренним органам.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
4900 Charlemar Drive, Building A, Cincinnati, Ohio 45227, USA
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях
-
Сквозной идентификатор реестровой записи
202143
Идентификатор ФРНСИ
g202143
