Уникальный номер реестровой записи
202363
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/05684599
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05684599
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.07.2026
Наименование медицинского изделия
Фотоэпилятор Iluminage, модель PRECISE TOUCH PRO
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БЬЮТИ Р"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420087, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, УЛ АМЕТЬЕВСКАЯ МАГИСТРАЛЬ, Д. 16, К. 2, ПОМЕЩ. 1002
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420087, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, УЛ АМЕТЬЕВСКАЯ МАГИСТРАЛЬ, Д. 16, К. 2, ПОМЕЩ. 1002
ИНН уполномоченного представителя
1660295377
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия
Iluminage Beauty Со., Limited (Илюминэйдж Бьюти Ко., Лимитед)
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
UNIT 15 R/F KAM TEEM INDUSTRIAL BUILDING 135, CONNAUGHT RD, WEST SAI YING PUN, HK
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
UNIT 15 R/F KAM TEEM INDUSTRIAL BUILDING 135, CONNAUGHT RD, WEST SAI YING PUN, HK
Страна производителя
Гонконг, Китай
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Фотоэпилятор предназначен для удаления нежелательных волос на лице и теле.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Room 211, Room 106-02, Building 28, Cuigang Industrial Zone 2, Huaide Community, Fuyong Street, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province, China
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях
-
Сквозной идентификатор реестровой записи
202363
Идентификатор ФРНСИ
g202363
