Уникальный номер реестровой записи
204296
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/07014789
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/07014789
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.09.2026
Наименование медицинского изделия
Набор материалов для контроля проводимости мочи (Уровень 1, 2) (Urine Conductivity Analysis Control (Level 1, 2))
Наименования организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДИРУИ МЕДИКАЛ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117630, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, УЛ ВОРОНЦОВСКИЕ ПРУДЫ, Д. 3, ПОМЕЩ. Г2/Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117630, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, УЛ ВОРОНЦОВСКИЕ ПРУДЫ, Д. 3, ПОМЕЩ. Г2/Н
ИНН уполномоченного представителя
9702010084
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия
«Дируи Индастриал Ко., Лтд.» (Dirui Industrial Со., Ltd.)
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
95 Yunhe Street, New & High Tech. Development Zone, Changchun, 130012 Jilin, P.R. China
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
95 Yunhe Street, New & High Tech. Development Zone, Changchun, 130012 Jilin, P.R. China
Страна производителя
Китай
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначено для проведения процедуры контроля качества при измерении проводимости мочи на автоматических анализаторах мочи DIRUI. Для диагностики in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет ограничений в применении по популяционным и демографическим аспектам.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
95 Yunhe Street, New & High Tech. Development Zone, Changchun, 130012 Jilin, P.R. China
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях
-
Сквозной идентификатор реестровой записи
204296
Идентификатор ФРНСИ
g204296
