Сертификат соответствия РОСС ES.ФВ14.А01468

Фанди®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500МЕ, комплект: [флаконы N1 + шприцы (вода для инъекций) 10 мл N1 + инфузионный набор(адаптер для флакона N1, микрофильтр N1, игла-"бабочка" N1, тампоны асептические N2) N1]N1, пачки картонные, годен до: 31.03.2020,

Сертификат соответствия №

Сведения из реестра:

Раздел: Сертификаты соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер сертификата соответствия: РОСС ES.ФВ14.А01468

Дата начала действия сертификата: 02.11.2017

Дата окончания действия сертификата: 31.05.2020

Представленные документы: рег. уд. No ЛСР-010127/09 от 10.12.2009

Основание выдачи сертификата: Протокол испытаний No3263 б от 01.11.2017

Тип заявителя: юридическое лицо

Вид заявителя: Продавец

Организационно-правовая форма заявителя: Акционерное общество

Полное наименование заявителя: АО "Р-Фарм"

ФИО руководителя заявителя: Игнатьев В.Г.

Адрес места нахождения заявителя: РОССИЯ, 123154, Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1

Фактический адрес заявителя: РОССИЯ, 123154, Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1

Номер телефона заявителя: (495)956-79-37

ОГРН/ОГРНИП заявителя: 1027739700020

Тип изготовителя: иностранное юридическое лицо

Полное наименование изготовителя: ИНСТИТУТО ГРИФОЛЗ, С.А./INSTITUTO GRIFOLS, S.A.,

Адрес места нахождения изготовителя: ИСПАНИЯ, Pol. Levante, Can Guasch 2, 08150 Parets del Valles (Barselona), Spain

Тип объекта сертификации: Партия

Вид продукции: Импортная

Сведения о продукции (тип, марка, модель, сорт, артикул и др.) обеспечивающие ее идентификацию: Фанди®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500МЕ, комплект: [флаконы N1 + шприцы (вода для инъекций) 10 мл N1 + инфузионный набор(адаптер для флакона N1, микрофильтр N1, игла-"бабочка" N1, тампоны асептические N2) N1]N1, пачки картонные, годен до: 31.03.2020,

Код по Общероссийскому Классификатору продукции по видам экономической деятельности ОКПД2 (справочное): 21.20.10.132

Код по Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД): 3002150000

Размер партии или заводской номер изделия: серия B4NBB00191, партия: 659 упаковок.

Реквизиты товаросопроводительной документации: инвойс No7900555869 от 20.10.2017

Единый перечень продукции - для сертификатов ГОСТ Р: Препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии

Обозначение национального стандарта или свода правил: ЛСР-010127/09-101209, изм. No1

Полное наименование Органа по сертификации, зарегистрировавшего сертификат: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"

Номер аттестата органа по сертификации: РОСС RU.0001.11ФВ14

Юридический адрес органа по сертификации: 109044, РОССИЯ, город Москва, ул. Динамовская, 1, а, оф. 400

Адрес места нахождения органа по сертификации: 109044, РОССИЯ, город Москва, ул. Динамовская, 1, а, оф. 400

Дата регистрации аттестата: 27.03.2015

Номер телефона органа по сертификации: +74956765254

Номер факса органа по сертификации: +74956765417

Адрес электронной почты органа по сертификации: tehkachestvo@gmail.com

Фамилия Имя Отчество эксперта: Якубова Т.A.

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных