Сертификат соответствия РОСС FR.ФМ13.А22741

Имовакс Полио. Суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0,5 мл/доза, комплект: (шприцы с закрепленной иглой 0,5 мл N 1) -1- N 1.

Сертификат соответствия №

Сведения из реестра:

Раздел: Сертификаты соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер сертификата соответствия: РОСС FR.ФМ13.А22741

Дата начала действия сертификата: 07.09.2016

Представленные документы: паспорт на серию продукции, регистрационное удостоверение лекарственного средства, лицензия на фармацевтическую деятельность, инвойс

Основание выдачи сертификата: протокол испытаний № С1372/ВВ/16 от 07.09.2016 г.протокол испытаний № 1728 б от 29.07.2016 г.

Тип заявителя: юридическое лицо

Вид заявителя: Продавец

Организационно-правовая форма заявителя: Акционерное общество

Полное наименование заявителя: "Санофи Россия"

Адрес места нахождения заявителя: 125009, РОССИЯ, г.Москва, ул. Тверская, д. 22

Фактический адрес заявителя: 125009, РОССИЯ, г.Москва, ул. Тверская, д. 22

Тип изготовителя: юридическое лицо

Полное наименование изготовителя: Санофи Пастер С.А.

Адрес места нахождения изготовителя: 27100, ФРАНЦИЯ, Валь Де Рей, Парк Индустриэль д’Инкарвилль

ИНН изготовителя: 7705018169

Тип объекта сертификации: Партия

Вид продукции: Импортная

Сведения о продукции (тип, марка, модель, сорт, артикул и др.) обеспечивающие ее идентификацию: Имовакс Полио. Суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0,5 мл/доза, комплект: (шприцы с закрепленной иглой 0,5 мл N 1) -1- N 1.

Код по Общероссийскому классификатору продукции (ОКП): 938300

Код по Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД): 3002200009

Размер партии или заводской номер изделия: Серия M75031V. Срок годности: до 09.2018 г. Партия 249100 упак.

Единый перечень продукции - для сертификатов ГОСТ Р: Вакцины вирусные инактивированные

Обозначение национального стандарта или свода правил: П N015627/01-160710, Изменения № 1, 2, 3, 4

Полное наименование Органа по сертификации, зарегистрировавшего сертификат: Орган по сертификации федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Номер аттестата органа по сертификации: RA.RU.11ФМ13

Юридический адрес органа по сертификации: 127051, РОССИЯ, город Москва, б-р. Петровский, д. 8, стр. 2

Адрес места нахождения органа по сертификации: 127051, РОССИЯ, город Москва, б-р. Петровский, д. 8, стр. 2, 3,119002, РОССИЯ, город Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41, стр. 1,121002, РОССИЯ, город Москва, пер. Плотников, д. 17/39, стр. 3

Дата регистрации аттестата: 29.02.2016

Номер телефона органа по сертификации: +74952346106

Номер факса органа по сертификации: +74956254350

Фамилия Имя Отчество эксперта: Босаченко Юрий Васильевич

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных