РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Регистрационный номер сертификата: РОСС RU С-RU.ФМ08.А.00099/19
Дата принятия решения о выдаче сертификата: 17.01.2019
Дата окончания действия сертификата: 31.08.2025
Временный номер: врРФ(ЕП).ФМ08.00102/19
Тип объекта сертификации: Партия
Бланк сертификата: 0067513
Схема сертификации: 6с
Тип сертификата: Сертификат соответствия продукции включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Тип заявителя: Юридическое лицо
Вид заявителя: Изготовитель
Полное наименование заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"
Адрес места нахождения заявителя: 125040 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ЯМСКОГО ПОЛЯ 1-Я ДОМ 17 КОРПУС 12 КОМНАТА 25Г
ИНН заявителя: 7706113016
ОГРН заявителя: 1037739370030
Тип изготовителя: Юридическое лицо
Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"
Адрес места нахождения изготовителя: 125040 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ЯМСКОГО ПОЛЯ 1-Я ДОМ 17 КОРПУС 12 КОМНАТА 25Г
ИНН изготовителя: 7706113016
ОГРН изготовителя: 1037739370030
Номер записи в РАЛ органа по сертификации: RA.RU.11ФМ08
Происхождение продукции: РОССИЯ
Единый перечень продукции: Вакцины анатоксины токсины и прочие лечебно-профилактические бактериальные препараты
Общее наименование продукции: Ацилакт суппозитории вагинальные 1 доза 5 шт. упаковки ячейковые контурные (2) пачки картонные годен до 01.01.2020
Размер партии: 30000 упаковок
Наименование (обозначение) продукции: серия 071218
Коды ТН ВЭД: 21.20.21.129
Регистрационный номер: POCC RU.ФМ08.A05545
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ФЛ40
Дата протокола: 2019-01-14
Номер протокола: 3253б
Филиалы изготовителя: АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"