Сертификат соответствия РОСС RU С-RU.ФМ08.А.00359/19

Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП) лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг 1 доза флаконы (5) пачки картонные годен до 01.01.2022

Сведения из реестра:

Регистрационный номер сертификата: РОСС RU С-RU.ФМ08.А.00359/19

Дата принятия решения о выдаче сертификата: 03.04.2019

Дата окончания действия сертификата: 31.08.2025

Временный номер: врРФ(ЕП).ФМ08.00363/19

Тип объекта сертификации: Партия

Бланк сертификата: 0067784

Схема сертификации: 6с

Тип сертификата: Сертификат соответствия продукции включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид заявителя: Изготовитель

Полное наименование заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"

Адрес места нахождения заявителя: 115088 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

ИНН заявителя: 7722422237

ОГРН заявителя: 5177746277924

Тип изготовителя: Юридическое лицо

Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"

Адрес места нахождения изготовителя: 115088 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

ИНН изготовителя: 7722422237

ОГРН изготовителя: 5177746277924

Номер записи в РАЛ органа по сертификации: RA.RU.11ФМ08

Происхождение продукции: РОССИЯ

Единый перечень продукции: Гамма- и иммуноглобулины гетерогенные

Общее наименование продукции: Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП) лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг 1 доза флаконы (5) пачки картонные годен до 01.01.2022

Размер партии: 722 упаковок

Наименование (обозначение) продукции: серия Н210

Коды ТН ВЭД: 21.20.21.110

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ФЛ24

Дата протокола: 2019-04-01

Номер протокола: 222

Филиалы изготовителя: АО "НПО "МИКРОГЕН"