РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Регистрационный номер сертификата: РОСС RU С-RU.ФМ08.А.00825/19
Дата принятия решения о выдаче сертификата: 07.08.2019
Дата окончания действия сертификата: 31.08.2025
Временный номер: врРФ(ЕП).ФМ08.00829/19
Тип объекта сертификации: Партия
Бланк сертификата: 0074694
Схема сертификации: 6с
Тип сертификата: Сертификат соответствия продукции включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Тип заявителя: Юридическое лицо
Вид заявителя: Изготовитель
Полное наименование заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"
Адрес места нахождения заявителя: 115088 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я ДОМОВЛАДЕНИЕ 15
ИНН заявителя: 7722422237
ОГРН заявителя: 5177746277924
Тип изготовителя: Юридическое лицо
Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"
Адрес места нахождения изготовителя: 115088 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я ДОМОВЛАДЕНИЕ 15
ИНН изготовителя: 7722422237
ОГРН изготовителя: 5177746277924
Номер записи в РАЛ органа по сертификации: RA.RU.11ФМ08
Происхождение продукции: РОССИЯ
Единый перечень продукции: Вакцины анатоксины токсины и прочие лечебно-профилактические бактериальные препараты
Общее наименование продукции: РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50 ЕД флаконы (1) пачки картонные годен до 01.06.2021
Размер партии: 5317 упаковок
Наименование (обозначение) продукции: серия У56
Коды ТН ВЭД: 21.20.21.120
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ЛК55
Дата протокола: 2019-08-05
Номер протокола: 216ДК-11/19
Филиалы изготовителя: АО "НПО "Микроген"