РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Регистрационный номер сертификата: РОСС RU С-RU.ФМ10.А.00668/19
Дата принятия решения о выдаче сертификата: 08.04.2019
Дата окончания действия сертификата: 31.08.2025
Временный номер: врРФ(ЕП).ФМ10.00668/19
Тип объекта сертификации: Партия
Бланк сертификата: 0053843
Схема сертификации: 6с
Тип сертификата: Сертификат соответствия продукции включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Тип заявителя: Юридическое лицо
Вид заявителя: Изготовитель
Полное наименование заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"
Адрес места нахождения заявителя: 115088 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я ДОМОВЛАДЕНИЕ 15
ИНН заявителя: 7722422237
ОГРН заявителя: 5177746277924
Организационно-правовая форма заявителя: Непубличные акционерные общества
Тип изготовителя: Юридическое лицо
Полное наименование изготовителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"
Адрес места нахождения изготовителя: 115088 РОССИЯ ГОРОД МОСКВА УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я ДОМОВЛАДЕНИЕ 15
ИНН изготовителя: 7722422237
ОГРН изготовителя: 5177746277924
Организационно-правовая форма изготовителя: Непубличные акционерные общества
Номер записи в РАЛ органа по сертификации: РОСС RU.0001.11ФМ10
Происхождение продукции: РОССИЯ
Единый перечень продукции: Препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии
Общее наименование продукции: Интерферон человеческий лейкоцитарный лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ ампулы (10) коробки картонные рег № ЛС-001078 от 13.07.2011 (дата замены 12.03.2018) серия П173 (дата выпуска 12.2018) партия 5415 упаковок годен до 01.01.2021
Размер партии: 5415
Наименование (обозначение) продукции: Интерферон человеческий лейкоцитарный лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ ампулы (10) коробки картонные рег № ЛС-001078 от 13.07.2011 (дата замены 12.03.2018) серия П173 (дата выпуска 12.2018) партия 5415 упаковок годен до 01.01.2021
Коды ТН ВЭД: 21.20.21.110
Обозначения стандарта: ЛС-001078-130711 изм.№ 1-6
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ФЛ15
Дата протокола: 2019-04-04
Номер протокола: 1746.19
Филиалы заявителя: ФИЛИАЛ В Г. ИРКУТСК "ИРКУТСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ"; ФИЛИАЛ В Г. СТАВРОПОЛЬ "АЛЛЕРГЕН"; ФИЛИАЛ В Г. ТОМСК "НПО "ВИРИОН"; ФИЛИАЛ В Г. УФА "ИММУНОПРЕПАРАТ"; ФИЛИАЛ В Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД "НИЖЕГОРОДСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ "ИМБИО"; ФИЛИАЛ В СЕЛЕ ГОРНЫЙ ЧИШМИНСКОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН "ПИТОМНИК ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ"; ФИЛИАЛ В Г. ПЕРМЬ "ПЕРМСКОЕ НПО "БИОМЕД"; ФИЛИАЛ В Г. ХАБАРОВСК "ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ"; ФИЛИАЛ В Г. БЕЛОРЕЧЕНСК "ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ"; ФИЛИАЛ В Г. МОСКВА "ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИМ. Г.Н. ГАБРИЧЕВСКОГО"; ФИЛИАЛ В Г. ОМСК "ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ"; ФИЛИАЛ В Г. МАХАЧКАЛА"НПО "ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ"
Филиалы изготовителя: АО «НПО «Микроген» (филиал в г. Пермь «Пермское НПО «Биомед»)