РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Регистрационный номер сертификата: РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00017/18
Дата принятия решения о выдаче сертификата: 27.12.2018
Дата окончания действия сертификата: 31.08.2025
Временный номер: врРФ(ЕП).ФМ11.00017/18
Тип объекта сертификации: Партия
Бланк сертификата: 0063928
Схема сертификации: 6с
Тип сертификата: Сертификат соответствия продукции включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Тип заявителя: Юридическое лицо
Вид заявителя: Изготовитель
Полное наименование заявителя: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС"
Адрес места нахождения заявителя: 141345 РОССИЯ ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ СЕРГИЕВО-ПОСАДСКИЙ РАЙОН ПОСЕЛОК БЕЛИКОВО 11
ИНН заявителя: 7715240941
ОГРН заявителя: 1027700104960
Организационно-правовая форма заявителя: Непубличные акционерные общества
Тип изготовителя: Юридическое лицо
Полное наименование изготовителя: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС"
Адрес места нахождения изготовителя: 141345 РОССИЯ ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ СЕРГИЕВО-ПОСАДСКИЙ РАЙОН ПОСЕЛОК БЕЛИКОВО 11
ИНН изготовителя: 7715240941
ОГРН изготовителя: 1027700104960
Организационно-правовая форма изготовителя: Непубличные акционерные общества
Номер записи в РАЛ органа по сертификации: RA.RU.11ФМ11
Происхождение продукции: РОССИЯ
Единый перечень продукции: Препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии
Общее наименование продукции: Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ 1 мл ампулы (10) пачки картонные годен до 30.11.2020
Размер партии: 2579 упаковок
Наименование (обозначение) продукции: Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ 1 мл ампулы (10) пачки картонные годен до 30.11.2020
Коды ТН ВЭД: 21.20.10.130
Обозначения стандарта: ЛСР-006663/08-150808 изм. № 1-10 № 11 от 04.12.2017 № 11 от 02.02.2018 № 13-14
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ФЛ40; РОСС RU.0001.21ФЛ10
Дата протокола: 2018-12-13; 2018-12-25
Номер протокола: № 3058б; № 10521