Сертификат соответствия РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00602/19

Коагил-VII® [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг флаконы (1) + растворитель 10 мл флаконы (1) + шприцы (1) + канюли (2) + катетеры для периферических вен (1) + салфетки спиртовые (2)] (1) пачки картонные годен до 01.09.2021

Сведения из реестра:

Регистрационный номер сертификата: РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00602/19

Дата принятия решения о выдаче сертификата: 06.11.2019

Дата окончания действия сертификата: 31.08.2025

Временный номер: врРФ(ЕП).ФМ11.00609/19

Тип объекта сертификации: Партия

Бланк сертификата: 0072998

Схема сертификации: 6с

Тип сертификата: Сертификат соответствия продукции включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид заявителя: Уполномоченное изготовителем лицо

Полное наименование заявителя: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЭС ДЖИ БИОТЕХ"

Адрес места нахождения заявителя: 601125 РОССИЯ ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ ПОСЕЛОК ВОЛЬГИНСКИЙ УЛИЦА ВЛАДИМИРСКАЯ ДОМ 18 ОФИС 26

ИНН заявителя: 3321028250

ОГРН заявителя: 1163328065801

Тип изготовителя: Юридическое лицо

Полное наименование изготовителя: ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД"

Адрес места нахождения изготовителя: 450077 РОССИЯ РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН ГОРОД УФА УЛИЦА ХУДАЙБЕРДИНА 28

ИНН изготовителя: 0274036993

ОГРН изготовителя: 1020202554965

Номер записи в РАЛ органа по сертификации: RA.RU.11ФМ11

Происхождение продукции: РОССИЯ

Единый перечень продукции: Вакцины анатоксины токсины и прочие лечебно-профилактические бактериальные препараты

Общее наименование продукции: Коагил-VII® [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг флаконы (1) + растворитель 10 мл флаконы (1) + шприцы (1) + канюли (2) + катетеры для периферических вен (1) + салфетки спиртовые (2)] (1) пачки картонные годен до 01.09.2021

Размер партии: 2361 упаковок

Наименование (обозначение) продукции: серия 7С00719 р. 010719

Коды ТН ВЭД: 21.20.10.132

Регистрационный номер: POCC RU.ФМ11.A02138

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ФЛ24

Дата протокола: 2019-11-01

Номер протокола: 870

Филиалы изготовителя: АО "ГЕНЕРИУМ"