RU.08.08.09.008.Е.000397.02.24

Растворитель Reactive Diluent AGE.

Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР)

Сведения из реестра:

Номер свидетельства: RU.08.08.09.008.Е.000397.02.24

Дата свидетельства: 01.02.2024

Выдано: Управление по Республике Калмыкия

Типографский номер бланка: 472072

Продукция: Растворитель Reactive Diluent AGE.

Изготовлена в соответствии с документами: техническая документация производителя

Изготовитель (производитель): Hubei Bestway Technology Co.,Ltd. Адрес: Room 1010, Building J, Wuhan Salon, No.8 Hongtu Boulevard, Dongxihu District, Wuhan City, Hubei, China, Китайская Народная Республика. Адрес производства: Gangsheng Road, Yaojiagang Chemicals Park, Dongshi Town, Zhijiang City, Hubei Province, China (Китайская Народная Республика)

Получатель: Совместное предприятие Общество с ограниченной ответственностью "ЕТС". Юридический адрес: 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, дом 140, литера Л (Российская Федерация)

Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв.Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 (Глава II. Раздел 19).

Область применения: в качестве растворителя для эпоксидных смол.

Протоколы исследований: Заявление от 26.01.2024 г. № 298. Экспертное заключение № 000086 от 22.01.2024 г., выданное Органом инспекции ООО "Эксперт-Юг" (уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц № RA.RU.710354 от 10.06.2021 г.).

Этикетка: наименование продукции, меры предосторожности, меры первой помощи, дата производства, срок годности, условия хранения, номер партии, масса, страна изготовления, наименование производителя и юридический адрес, наименование импортера и юридический адрес.

Гигиеническая характеристика:

3 Качество выпускаемой продукции подтверждено представленным паспортом безопасности: 

  

  

Информация о токсичности 

Острая токсичность: 

  

  

Пероральная 

  

LD50: > 2000 мг/кг, (крыса) 

Дермальная 

  

LD50: не достигается 

При вдыхании 

  

LC50: не достигается 

Данные по компонентам: 

  

  

Моно[(С12-14-Алкилокси)метил]-оксиран производные (CAS 68609-97-2): 

Пероральная 

  

LD50: > 2000 мг/кг, (крыса) 

Спирты С12-14 (CAS 80206-82-2) 

Пероральная 

  

LD50: > 10000 мг/кг, (крысы) 

Дермальная 

  

LD50: > 2000 мг/кг, (кролики) 

При вдыхании 

  

LC50: > 21 мг/л воздуха, (крысы), 1 ч 

Раздражение глаз и кожи: 

  

При попадании на кожу и в глаза вызывает раздражение. 

Сенсибилизирующие свойства: 

  

При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию. 

Острая токсичность на органы-мишени при однократном воздействии: 

  

Не классифицируется. 

Сведения об отдалённых последствиях работы с продуктом: 

  

  

Воздействие на органы-мишени при продолжительном/многократном воздействии: 

  

Не классифицируется. 

Канцерогенность: 

  

Не классифицируется. 

Мутагенность: 

  

Не классифицируется. 

Репродуктивная токсичность: 

  

Не классифицируется. 

Эмбриотропность: 

  

Не классифицируется. 

Тератогенность: 

  

Не классифицируется. 

 

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных