РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Номер свидетельства: RU.16.11.13.008.Е.000008.08.26
Дата свидетельства: 26.08.2026
Выдано: Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Типографский номер бланка: 470320
Продукция: Ингибитор глин ADF-G 20 Max.
Изготовлена в соответствии с документами: ТУ 20.59.59-003-05010492-2022 с изменением № 1 "Ингибитор глин ADF-G 20. Технические условия", Технологическая инструкция РК 03-003-2025 по выпуску ингибитора глин ADF-G20 Max, информация о составе продукции.
Изготовитель (производитель): Общество с ограниченной ответственностью "ПКФ Сингер", 422550, Республика Татарстан (Татарстан), Зеленодольский р-н, г. Зеленодольск, ул. Фабричная, стр. 88, помещ. 1; адрес места осуществления деятельности по изгот-ию продукции: 422550, РТ, Зеленодольский р-н, г. Зеленодольск, ул. Фабричная, д. 88 (Российская Федерация)
Получатель: Общество с ограниченной ответственностью "Кемтек Волга", 420087, Республика Татарстан (Татарстан), г.о. город Казань, г. Казань, ул. Аделя Кутуя, д. 159, помещ. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), глава II, раздел 19.
Область применения: предназначен для подавления процессов гидратации и набухания глинистых сланцев, предотвращения диспергирования выбуренного глинистого шлама, снижения сальникообразования на элементах компоновки низа бурильной колонны(ПРИЛОЖЕНИЕ)Форма выпуска: новые герметичные стальные бочки вместимостью 100, 200, 275 дм. куб., полипропиленовые бочки вместимостью 227 дм. куб., бочки из коррозионно-стойкой стали вместимостью 250 дм. куб. Объем продукции в упаковке определяется с учетом максимального использования грузоподъемности (вместимости) цистерн (бочек) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования. По согласованию с потребителем допускается использование других видов тары и упаковки, обеспечивающих качество, безопасность, герметичность и сохранность продукта. Материалы, из которых изготовлены тара и упаковка, должны быть инертными по отношению к содержимому. Условия хранения: в транспортной герметичной упаковке или в герметично закрытой упаковочной таре на поддонах, в крытых, вентилируемых складских помещениях, исключающих воздействие прямых солнечных лучей, вдали от источников искрообразования и органических веществ при относительной влажности воздуха не более 75% и температуре не выше 25 градусов Цельсия. Способ применения: по утвержденной технологической программе (регламенту, инструкции) предприятия-потребителя с учетом рекомендаций изготовителя.
Протоколы исследований: экспертного заключения № 91962 от 10.07.2026г. органа инспекции ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" (аттестат аккредитации № RA.RU.710067 от 15.06.2015).
Этикетка: реквизиты предприятия-разработчика продукта, реквизиты предприятия-изготовителя продукта, наименование продукта, обозначение действующих технических условий, область применения продукта, сведения о составе, описание опасности, меры по предупреждению опасности, меры первой помощи, условия хранения, номер партии, вес нетто, вес брутто, дата изготовления (день, месяц, год), гарантийный срок, срок годности (хранения)
Гигиеническая характеристика:
Продукт обладает слабым раздражающим действием на кожу (1 балл) и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз (3 балла) лабораторных животных. Кожно-резорбтивное действие продукта изучали на крысах "пробирочным" методом. Учет реакции осуществлялся по развитию клинических признаков воздействия. Клинические признаки интоксикации при экспозиции отсутствовали. Сенсибилизирующее действие не выявлено, выявлены слабовыраженные кумулятивные свойства. Острая пероральная токсичность DL50 per os (при внутрижелудочном введении мышам) составила более 5000 мг/кг, острая ингаляционная токсичность CL50 (при испытании на крысах) - более 50000 мг/м3, среднесмертельная доза (при нанесении на кожу мышей) DL50 cut - более 2500 мг/кг. Продукт по параметрам острой токсичности при однократном внутрижелудочном поступлении (DL50 per os более 5000 мг/кг), острой ингаляционной токсичности (CL50 более 50000 мг/м3), по показателю средней смертельной дозы при нанесении на кожу (DL50 cut более 2500 мг/кг) может быть отнесен к малоопасным веществам 4-го класса опасности. Хроническая токсичность: информация по долгосрочным отдаленным воздействиям на человека по продукту не установлена или не изучена. |
|
Входящие в состав продукта компоненты: 4-(2-Гидроксиэтил)-4-метил-1,3-диоксан обладает репротоксическим действием, тератогенное, мутагенное и канцерогенное действие на человека не изучалось, канцерогенное действие на животных не установлено; три(2-гидроксиэтил)амин обладает канцерогенным действием на животных, репротоксическое, тератогенное, мутагенное и канцерогенное действие на человека не установлено; альфа-Гидро-омега-(2-аминометилэтокси)поли[окси(метил-1,2-этандиил)] эфир с 2-этил-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиолом (3:1) - репротоксическое, тератогенное, мутагенное и канцерогенное действие на животных не установлено, канцерогенное действие на человека не изучалось. |
