РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Номер свидетельства: RU.16.11.13.008.Е.000016.08.25
Дата свидетельства: 20.08.2025
Выдано: Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Типографский номер бланка: 470299
Продукция: Флотореагент Unicol С7.
Изготовлена в соответствии с документами: ТУ 20.59.59-291-70896713-2024 "Флотореагент Unicol С7. Технические условия".
Изготовитель (производитель): Общество с ограниченной ответственностью "ОПУ-30", 423410, Республика Татарстан, Альметьевский муниципальный район, Верхнемактаминское сельское поселение, квартал 320004, д. 654 (Российская Федерация)
Получатель: Общество с ограниченной ответственностью "Химическая группа "ОСНОВА", 420107, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Островского, д.84, офис 510 (Российская Федерация)
Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), глава II, раздел 19.
Область применения: предназначен для применения в угольной, горнодобывающей и обогатительной промышленности, в процессах флотационного обогащения угля, минерального сырья, руд цветных и редких металлов, в качестве собирателя(ПРИЛОЖЕНИЕ)Форма выпуска: новые герметичные полиэтиленовые бочки вместимостью до 227 дм. куб., полимерные контейнеры объемом 1 м. куб. с нижним сливом в металлической обрешетке на деревянном поддоне; коэффициент заполнения не должен превышать 0,9 от ее вместимости. Материал потребительской тары должен допускать транспортные и погрузо-разгрузочные операции в климатических условиях от минус 50 до плюс 50 градусов Цельсия и не влиять на свойства перевозимого, должен быть непроницаемым для содержимого, не поддаваться размягчению и не становиться хрупким под воздействием температур или старения. По согласованию с потребителем допускается использование других видов тары и упаковки, обеспечивающих качество, безопасность, герметичность и сохранность продукта при транспортировании и хранении. Условия хранения: склад легковоспламеняющихся жидкостей, крытые, вентилируемые помещения с естественной вентиляцией. Хранить вертикально, в транспортной герметичной упаковке изготовителя или в герметично закрытой упаковочной таре, на поддонах, в штабелях не более 2-х ярусов транспортных пакетов или на аттестованных стеллажах, с исключением воздействия прямых солнечных лучей, атмосферной влаги, тепла, огня, искрообразования, окислителей, щелочей и кислот, горючих и органических веществ при температуре от минус 40 до плюс 35 градусов Цельсия и относительной влажности не более 90%. Способ применения: по утвержденной технологической программе (регламенту, инструкции) предприятия-потребителя с учетом рекомендаций изготовителя.
Протоколы исследований: экспертного заключения № 83819 от 28.07.2025г. органа инспекции ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" (аттестат аккредитации № RA.RU.710067 от 15.06.2015).
Этикетка: реквизиты предприятия-разработчика продукта, реквизиты предприятия-изготовителя продукта, наименование продукта, обозначение действующих технических условий, область применения продукта, сведения о составе, масса нетто, масса брутто (по требованию), дата изготовления (месяц, год), номер партии, гарантийный срок, срок годности (хранения), меры предосторожности при транспортировании и хранении
Гигиеническая характеристика:
Продукт обладает слабым раздражающим действием на кожу (2 балла) и умеренным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз (4 балла) лабораторных животных. Кожно-резорбтивное действие продукта изучали по "хвостовой пробе" на белых мышах; время экспозиции 2 часа. После 3-х аппликаций наблюдался некроз кончиков хвостов. Дальнейшее изучение кожно-резорбтивного действия невозможно. При введении морским свинкам в кожу уха (по методу Алексеевой/Петкевич) выявлено сенсибилизирующее действие. Острая пероральная токсичность DL50 per os (при внутрижелудочном введении белым мышам) составила 1120 мг/кг, при повторных внутрижелудочных введениях продукта в дозе 1/10 от DL50per os белым мышам по методу Ю.С.Каган и соавторов выявлены кумулятивные свойства. При изучении острой ингаляционной токсичности в опытах на белых мышах (2-х часовая экспозиция, однократное воздействие) средняя смертельная концентрация CL50 не установлена, при концентрации 19050 мг/м3 животные живы, клинических признаков отравления не обнаружено, общее состояние и поведение не отличалось от контроля. Средняя смертельная доза при нанесении на кожу крыс DL50cut составила более 2500 мг/кг. Продукт по параметрам острой токсичности при однократном внутрижелудочном поступлении (DL50 per os 1120 мг/кг) может быть отнесен к умеренно опасным веществам 3-го класса опасности, по показателю средней смертельной дозы при нанесении на кожу (DL50cut более 2500 мг/кг) может быть отнесен к малоопасным веществам 4-го класса опасности. |
|
Входящие в состав продукта компоненты: 2-Этилгексилпроп-2-еноат обладает канцерогенным действием на животных, репротоксическое, тератогенное, мутагенное и канцерогенное действие на человека не установлено; бутилпроп-2-еноат обладает репротоксическим, мутагенным действием, тератогенное и канцерогенное действие на человека не изучалось, канцерогенное действие на животных не установлено; 10Н-Фенотиазин - репротоксическое, тератогенное, мутагенное и канцерогенное действие на животных не установлено, канцерогенное действие на человека не изучалось; этенилбензол обладает репротоксическим, тератогенным, мутагенным и канцерогенным действием на человека и животных. |
|
