RU.54.НС.01.008.Е.000111.05.23

Инициатор при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол POLPEROX P50

Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР)

Сведения из реестра:

Номер свидетельства: RU.54.НС.01.008.Е.000111.05.23

Дата свидетельства: 31.05.2023

Выдано: Управление по Новосибирской области

Типографский номер бланка: 454863

Продукция: Инициатор при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол POLPEROX P50

Изготовлена в соответствии с документами: паспорт безопасности продукции.

Изготовитель (производитель): "POLRES POLYESTER BOYA VE KIMYA SAN.VE TIC.A.S.", Inonu mah.Gebze Plastikciler OSB. Mah. 12 .Cad. No:8 Gebze/KOCAELI, Turkey (Турция)

Получатель: ООО "Нортекс", 101000, г. Москва, Армянский пер., дом 4, помещение 1, эт.1, ком.3. (Российская Федерация)

Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

Область применения: промышленная химия (для обогащения ненасыщенной полиэфирной смолы).

Протоколы исследований: Экспертное заключение № 2/266 от 22.05.2023 г. ООО Аккредитованный центр "Санитарно-эпидемиологические экспертизы и лабораторные исследования" (аттестат аккредитации № RA.RU.710291);

Этикетка: наименование продукции; назначение продукции; данные о составе продукции; сведения о применении продукции; меры по предупреждению опасности; идентификационные данные партии продукции; дата производства продукции; срок хранения; условия хранения продукции; сведения об изготовителе и импортере продукции, масса нетто или объем.

Гигиеническая характеристика:

Острая оральная токсичность LD50 Перорально 1070 мг/кг Вид: Крыса 

  

Острая ингаляционная токсичность LC50 (крыса): 1,5 мг/л Время воздействия: 4 часа 

  

Острая дермальная токсичность ЛД50: 4000 мг/кг Вид: кролик 

  

Сенсибилизация кожи: на основании имеющихся данных критерии классификации не соблюдены 

  

Мутагенность зародышевых клеток: генотоксичность - In Vitro - In Vivo на основании 

  

имеющихся данных классификационные критерии не соблюдены. 

  

Канцерогенность: на основании имеющихся данных критерии классификации не соблюдены. 

  

Вдыхание: вреден при вдыхании. Может вызывать поражение слизистых оболочек 

  

носа, горла, легких и бронхиальной системы. 

  

Проглатывание: вреден при проглатывании. Может вызывать ожоги слизистых оболочек, 

  

горла, пищевода и желудка. 

  

Контакт с кожей: вызывает ожоги. Вреден при контакте с кожей. Может вызвать 

  

сенсибилизацию или аллергические реакции у чувствительных людей. 

  

Контакт с глазами: вызывает ожоги. 

  

Путь проникновения: проглатывание, вдыхание, попадание на кожу и/или в глаза 

  

Токсикологические данные компонентов: 

  

Реакционная масса бутан-2,2-диилдигидропероксида и диоксидибутан-2,2-диилдигидропероксида 

  

Острая оральная токсичность: ЛД50: 1017 мг/кг. Вид: крысы 

  

Острая дермальная токсичность: ЛД50: 4000 мг/кг. Вид: крысы 

  

Острая ингаляционная токсичность: LC50 (крыса): 17 мг/л. Время экспозиции: 4 часа. 

  

Диметилфталат: 

  

Острая оральная токсичность: ЛД50:>5000 мг/кг. Вид: крысы 

  

Острая дермальная токсичность: ЛД50: >10000 мг/кг. Вид: кролик 

  

Острая ингаляционная токсичность: Вещество или смесь не обладают острой 

  

ингаляционной токсичностью. 

  

Бутанон 

  

Острая оральная токсичность: ЛД50:2,737 мг/кг. Вид: крысы 

  

Острая дермальная токсичность: ЛД50: 6,480 мг/кг. Вид: кролик 

 

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных