РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Номер свидетельства: RU.59.55.11.008.Е.000001.02.18
Дата свидетельства: 05.02.2018
Выдано: Управление по Пермскому краю
Типографский номер бланка: 25069
Продукция: Щелочной растворитель солеотложений ДЕСКАВЕНТ / DESCAVENT
Изготовлена в соответствии с документами: ТУ 20.59.59-125-53501222-2017 Щелочной растворитель солеотложений ДЕСКАВЕНТ / DESCAVENT Технические условия, рецептура
Изготовитель (производитель): Акционерное общество "Полиэкс", 614042, г. Пермь, ул. Гальперина, дом 8, офис 301. (Российская Федерация)
Получатель: Акционерное общество "Полиэкс", 614042, г. Пермь, ул. Гальперина, дом 8, офис 301. (Российская Федерация)
Продукция соответствует: Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения: Для применения в нефтяной и газовой промышленности с целью устранения различных минеральных отложений в наземном и скважинном оборудовании в процессах добычи и подготовки нефти, системах оборотного водоснабжения и промывки теплообменного оборудования от отложений накипи. Может быть использован в качестве очистителя промышленной аппаратуры от минеральных отложений и в других областях промышленности
Протоколы исследований: Протокол лабораторных испытаний № 25604 от 11.01.2018 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Пермском крае" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510375). Экспертное заключение № 124-ЦА от 23.01.2018 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Пермском крае"
Этикетка: В соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Гигиеническая характеристика:
Токсиколого-гигиенические исследования подконтрольной продукции: | Результаты оценки: |
оценка острой пероральной токсичности | DL50 per os при внутрижелудочном введении более 5000 мг/кг (4 класс малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76) |
оценка острой ингаляционной токсичности | СL50 не достигается. При насыщающей концентрации 4000 мг/м3 - выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей, ЖКТ |
оценка раздражающего действия на кожу | не оказывает (реакция кожи 0 баллов) |
оценка раздражающего действия на слизистые оболочки глаз | реакция слизистой через 1 минуту: суммарный балл 3 (слабое); через 1 час: суммарный балл 2 (слабое); через 1 день: суммарный балл 1 (слабое) |
оценка подострой пероральной токсичности (кумулятивные свойства) | обладает (статистически достоверное снижение массы тела, изменения клинических и биохимических показателей крови у животных опытной группы по сравнению с контролем) |
оценка кожно-резорбтивного действия | не обладает |
оценка сенсибилизирующего действия | не обладает |
Оценка опасности компонентов подконтрольной продукции: | Сведения из АРИПС "Опасные вещества": |
гонадотоксическое действие | не установлено |
эмбриотоксическое действие | не установлено |
тератогенное действие | не установлено |
мутагенное действие | обладает |
канцерогенное действие | не установлено |
Рекомендации по использованию средств индивидуальной защиты | Требуется защита кожи и глаз |
