РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств
Номер свидетельства: RU.77.99.32.003.R.003350.11.23
Дата свидетельства: 28.11.2023
Выдано: Федеральная Служба
Типографский номер бланка: 467436
Продукция: биологически активная добавка к пище "Люкомин" (таблетки массой 490 мг)
Изготовлена в соответствии с документами: ТУ 10.89.19-015-02140024-2018 с изменением № 1
Изготовитель (производитель): ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель: ООО "АРТЕЛАР", 614007, Пермский край, г. Пермь, ул. 1-я Красноармейская, д. 31, кв. 80 (Российская Федерация)
Продукция соответствует: Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТР 029/2012, ТР ТС 022/2011
Область применения: для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С, Е, цинка, селена, источника зеаксантина, лютеина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности воздуха не более 60 %, таблетки беречь от воздействия света. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %.
Протоколы исследований: взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.002994.08.19 от 21.08.2019 г., экспертных заключений ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-105/б-19 от 21.02.2019 г., №410/Э-317/б-23 от 21.09.2023 г., сводного протокола испытаний ИЛЦ ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 5241/0450/10-23 от 20.09.2023 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка: в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности воздуха не более 60 %, таблетки беречь от воздействия света. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %.
Гигиеническая характеристика:
Биологически активные вещества, мг/табл.:лютеин - 6,0±0,9 мг/табл, витамины: С - 60,0±9,0 мг/табл, Е - 6,03±0,9 мг ТЭ/табл; цинк - 8,0±1,2 мг/табл, селен - 45,0±11,25 мкг/табл, зеаксантин - 0,50±0,08 мг/табл. |
|
Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец | 5,0 |
мышьяк | 3,0 |
кадмий | 1,0 |
ртуть | 1,0 |
Пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ (сумма изомеров) | 0,1 |
ДДТ и его метаболиты | 0,1 |
гептахлор, альдрин (менее 0,002) | не допускаются |
Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более | 50000 |
БГКП (колиформы) в 0,1 г | не допускается |
E.coli в 1 г | не допускаются |
Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы, в 10,0 г | не допускается |
дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более | 100 |
Состав: носитель: микрокристаллическая целлюлоза; лютеин, L-аскорбиновая кислота, цинка цитрат, DL-альфа-токоферола ацетат; зеаксантин, мальтодекстрин, носитель: гидроксипропилметилцеллюлоза; антислёживающий агент: диоксид кремния аморфный; носитель: кроскарамеллоза; антислёживающие агенты: магниевая соль стеариновой кислоты (магния стеарат), тальк; влагоудерживающий агент: пропиленгликоль; натрия селенит. |
|
|
|
