Торговое наименование лекарственного препарата
ВНИИЗЖ-АвиСальм-3
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против сальмонеллеза птиц инактивированная эмульсионная
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6, К. 1
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики сальмонеллеза кур в птицеводческих племенных и промышленных стадах различных направлений
выращивания.
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина произведена из инактивированной формальдегидом суспензии бактериальных клеток штаммов: Salmonella enteritidis «VSE 23», Salmonella typhimurium
«VST 23», Salmonella infantis «VSI 23», – (30 %) с добавлением масляного адъюванта -Montanide ISA 70 (70 %).
Каждая доза вакцины (0,4 см3) содержит не менее:
- 3х108 инактивированных клеток Salmonella enteritidis «VSE 23»;
- 3х108 инактивированных клеток Salmonella typhimurium «VST 23»;
- 3х108 инактивированных клеток Salmonella infantis «VSI 23».
Противопоказания
Запрещается вакцинировать клинически больную и/или ослабленную птицу. Запрещено вакцинировать птицу в период яйцекладки.
Срок годности
18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 6 часов при температуре 15-25 °С. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Условия хранения
Вакцину транспортируют и хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
Вакцину отпускают без рецепта.
Дозировка
500 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 500 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00495527-0527-2026
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Учётная серия №
-
Регистрационный №
ВЛП-ЕАЭС-000001-RU
Дата государственной регистрации
25.08.2026
Дата окончания срока действия
25.08.2031
