Торговое наименование лекарственного препарата
Рабистав
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против бешенства диких плотоядных животных живая
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "СТАВРОПОЛЬСКАЯ БИОФАБРИКА", 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "СТАВРОПОЛЬСКАЯ БИОФАБРИКА", 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "СТАВРОПОЛЬСКАЯ БИОФАБРИКА", 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18
Показания к применению
для оральной иммунизации диких плотоядных животных против бешенства на неблагополучных и угрожаемых по бешенству территориях
Лекарственная форма
суспензия, выпускается в виде приманки-брикета
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из суспензии культуры клеток ВНК-21, содержащей живой аттенуированный фиксированный штамм «РВ-97» вируса бешенства, расфасованной по 2,0 см
Противопоказания
Запрещено проводить вакцинацию при отрицательных температурах!
Срок годности
12 месяцев с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Условия хранения
Вакцину хранят в темном месте при температуре от минус 10°С до минус 20°С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
20 штук (20 доз), 50 штук (50 доз), 100 штук (100 доз), 200 штук (200 доз)
Количество в потребительской упаковке
Приманки-брикеты упакованы по 20 штук (20 доз), 50 штук (50 доз), 100 штук (100 доз), 200 штук (200 доз) в пакеты или картонные коробки, которые допускается упаковывать от одного до ста девяноста девяти штук в пакете, а потом упаковывают в ящики из гофрированного картона или аналогичные.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00482861-0124-2023 (Изменение № 1)
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Учётная серия №
05-1-08.26-5489
Регистрационный №
ПВР-1-08.17/03376
Дата государственной регистрации
12.09.2026
