Торговое наименование лекарственного препарата
Интекол
Международное непатентованное или химическое наименование
колистина сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Белфармаком", 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, ул. 5 Августа, д. 2а
Разработчик
ООО "Белфармаком", 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, ул. 5 Августа, д. 2а
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА ВИК", 308519, Российская Федерация, Белгородская обл., Белгородский район, пгт. Северный, Березовая ул., зд.1/16
ООО "Белфармаком", 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, ул. 5 Августа, д. 2а
Показания к применению
свиньям, цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с лечебной и лечебно-профилактической целью при заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину
Лекарственная форма
раствор для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Полимиксины (полипептиды)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
раствор для орального применения, в 1 мл в качестве действующего вещества содержит колистина сульфат - 2 000 000 ME, а также вспомогательные компоненты: бензиновый спирт, трилон Б и воду очищенную.
Противопоказания
Запрещается применение лекарственного препарата животным с почечной недостаточностью, а также индивидуальной повышенной чувствительностью к колистину.
Срок годности
2 года со дня производства, после вскрытия - не более 28 суток.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
2000000 МЕ
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 1 л и 5 л в полимерные бутылки и/или канистры.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 86749345-0011-2013
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с инструкцией не установлено.
Учётная серия №
10-3-3.18-4087
Регистрационный №
ПВР-3-9.13/02918
Дата государственной регистрации
03.02.2020
