Колимиксин

10-3-8.16-3319 № ПВР-3-6.0/02689

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Колимиксин
Международное непатентованное или химическое наименование
колистин, линкомицин
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Белфармаком", 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, ул. 5 Августа, д. 2а
Разработчик
ООО "Белфармаком", 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, ул. 5 Августа, д. 2а
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА ВИК", Российская Федерация, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, зд. 1/16
ООО "Белфармаком", 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, ул. 5 Августа, д. 2а
Показания к применению
с лечебной целью свиньям и с лечебно-профилактической целью цыплятам бройлерам , ремонтному молодняку кур, индейкам при болезнях бактериальной этиологии
Лекарственная форма
раствор для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Другие антибактериальные средства в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
раствор для орального применения, в качестве действующих веществ содержит колистина сульфат - 2 000 000 МЕ/мл и линкомицин (в виде линкомицина гидрохлорида) -100 мг/мл, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт бензиловый, и воду очищенную.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата. Запрещается применение лекарственного препарата хрякам-производителям, племенной птице, а также птице, яйца которых используют в пищевых целях.
Срок годности
2 года с даты производства, после первого вскрытия - не более 28 суток.
Условия хранения
от 5°С до 25°С.
Условия отпуска
по рецепту ветеринарного врача
Дозировка
2000000 МЕ/100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 1 л и 5 л в полимерные флаконы и/или канистры из полиэтилена высокого давления
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 86749345-0005-2016
Побочные действия
отказ от корма, рвота, нарушение координации движений.
Учётная серия №
10-3-8.16-3319
Регистрационный №
ПВР-3-6.0/02689
Дата государственной регистрации
14.07.2016

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных