Торговое наименование лекарственного препарата
Юмамицин® 1%
Международное непатентованное или химическое наименование
мадурамицин
Держатель регистрационного удостоверения
"HUVEPHARMA" EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Разработчик
"HUVEPHARMA" EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Производитель
"Biovet AD", 4550, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39, Болгария
Показания к применению
для профилактики кокцидиоза у цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур
Лекарственная форма
микрогранулированный порошок для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противококцидийные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества в 1 г содержит мадурамицинин аммония - 10 мг, а также вспомогательные компоненты: кальция карбонат и пшеничные отруби.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность птиц к мадурамицину. Запрещается применение препарата курам-несушкам, ввиду его накопления в яйцах, а также племенной птице и животным других видов. Токсичен для лошадей, поэтому необходимо исключить возможность его попадания в корма для этого вида животных. Не предназначен для применения беременным и лактирующим животным. Запрещается применять совместно с тиамулином, а также за 7 дней до начала и 7 дней после окончания его применения.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 30 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
10 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 25 кг в полиэтиленовые пакеты, которые герметично закрывают и вкладывают в трехслойные бумажные пакеты с внутренним полиэтиленовым покрытием.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
МКК
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
100-3-12.12-3565
Регистрационный №
ПВИ-3-5.9/00318
Дата государственной регистрации
21.02.2017
